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Background: We compared the tolerability and efficacy of erenumab, a monoclonal antibody binding to the calcitonin gene-related peptide receptor, to topiramate for migraine prophylaxis .HER-MES is the first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine1.Nov 02, 2020. The first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine (HER-MES) achieved .
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Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie (1), die die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer und . Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie [149], in der die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer .Alle monoklonalen Antikörper wurden in placebokontrollierten Studien zur Prophylaxe der episodischen Migräne untersucht. Zielparameter waren die Reduktion der Migränetage und .Migräne ist eine häufige neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, behindernde Kopfschmerzattacken, vegetative Begleitsymptome sowie eine mögliche Aura gekennzeichnet .
Hintergrund dieser Neuerung sei die HERMES-Studie [Reuter U et al. Cephalalgia 2022;42(2):108-18], die unter Erenumab eine bessere Kopfschmerzreduktion bei weniger .
Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des 5-HT1F-Rezeptor-Agonisten Lasmiditan und der CGRP-Rezeptor-Antagonisten Rimegepant und Ubrogepant für die .Background: We compared the tolerability and efficacy of erenumab, a monoclonal antibody binding to the calcitonin gene-related peptide receptor, to topiramate for migraine prophylaxis in adults. Methods: HER-MES was a 24-week, randomised, double-blind, double-dummy, controlled trial conducted in 82 sites in Germany. HER-MES (NCT03828539) was a 24-week, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled, parallel-group, phase 4 trial conducted in Germany that compared the tolerability and effectiveness of erenumab (70 mg or 140 .
HER-MES is the first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine1.Nov 02, 2020. The first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine (HER-MES) achieved superiority in its primary and secondary endpoints.Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie (1), die die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne verglichen hatte. Primärer Studienendpunkt waren Therapieabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen. Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie [149], in der die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne verglichen wurde. Primärer Endpunkt waren Therapieabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen.
Alle monoklonalen Antikörper wurden in placebokontrollierten Studien zur Prophylaxe der episodischen Migräne untersucht. Zielparameter waren die Reduktion der Migränetage und eine 50 .
Migräne ist eine häufige neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, behindernde Kopfschmerzattacken, vegetative Begleitsymptome sowie eine mögliche Aura gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist genetisch multifaktoriell, wobei seltene monogene Varianten bekannt sind. Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des 5-HT1F-Rezeptor-Agonisten Lasmiditan und der CGRP-Rezeptor-Antagonisten Rimegepant und Ubrogepant für die Behandlung akuter Migräneattacken wurden in sieben Studien mit 12.859 Patientinnen und Patienten analysiert. Hintergrund dieser Neuerung sei die HERMES-Studie [Reuter U et al. Cephalalgia 2022;42(2):108-18], die unter Erenumab eine bessere Kopfschmerzreduktion bei weniger Nebenwirkungen gezeigt habe als unter Topiramat.
Background: We compared the tolerability and efficacy of erenumab, a monoclonal antibody binding to the calcitonin gene-related peptide receptor, to topiramate for migraine prophylaxis in adults. Methods: HER-MES was a 24-week, randomised, double-blind, double-dummy, controlled trial conducted in 82 sites in Germany.
HER-MES (NCT03828539) was a 24-week, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled, parallel-group, phase 4 trial conducted in Germany that compared the tolerability and effectiveness of erenumab (70 mg or 140 .HER-MES is the first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine1.
Nov 02, 2020. The first randomized, double blind, head-to-head study of Aimovig® (erenumab) against topiramate in patients with episodic and chronic migraine (HER-MES) achieved superiority in its primary and secondary endpoints.Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie (1), die die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne verglichen hatte. Primärer Studienendpunkt waren Therapieabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen. Die neue Bewertung stützt sich auf die Ergebnisse der Hermes-Studie [149], in der die Migräneprophylaxe mit Erenumab mit der von Topiramat bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne verglichen wurde. Primärer Endpunkt waren Therapieabbrüche aufgrund von Nebenwirkungen.Alle monoklonalen Antikörper wurden in placebokontrollierten Studien zur Prophylaxe der episodischen Migräne untersucht. Zielparameter waren die Reduktion der Migränetage und eine 50 .
Migräne ist eine häufige neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende, behindernde Kopfschmerzattacken, vegetative Begleitsymptome sowie eine mögliche Aura gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist genetisch multifaktoriell, wobei seltene monogene Varianten bekannt sind. Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des 5-HT1F-Rezeptor-Agonisten Lasmiditan und der CGRP-Rezeptor-Antagonisten Rimegepant und Ubrogepant für die Behandlung akuter Migräneattacken wurden in sieben Studien mit 12.859 Patientinnen und Patienten analysiert.
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Neue Regelungen für den Einsatz von Erenumab
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